אנו מביאים את המושגים שלנו לפיתוח טיפולים חדשים לחולים עם מחלת פרקינסון (PD) לחוקרים חלוציים מתוך כוונה לקדם פריצות דרך במדעי המוח לתרופות מובחנות לחולים עם PD.
חדשנות
חזון
שילוב של הבנה קלינית מעולה ותוכניות ממוקדות מטופלים עם טכנולוגיות חדישות לפיתוח טיפול חדש במחלת פרקינסון דורש ביצועים יוצאי דופן בכל רמה. פיתוח בר-קיימא ואחראי ואסטרטגיית צמיחה ארוכת טווח של החברה שלנו יכלול קריטריונים ומדדים המדגימים את מחויבותנו כרופאים, מדענים ויזמים, כולל המחויבות שלנו לחולים, עובדים, לקוחות ומשקיעים, יחד עם הקהילות בהן אנו עובדים וחיים.
מדע
אנו מביאים את המושגים שלנו לפיתוח טיפול חדש לחולי פרקינסון (PD) לחוקרים חלוציים מתוך כוונה לקדם פריצות דרך במדעי המוח לתרופות מובחנות לחולים. באמצעות שיתוף פעולה בינלאומי, יש לנו מטרה משותפת ויכולים להאיץ תהליכי גילוי כדי להביא פתרונות לחולי פרקינסון הזקוקים להם. גילוי הקשר בין מוטציות בגן גושה, בשם GBA1, המקודד לאנזים הליזוזומלי glucocerebrosidase, לבין סינוקלינופתיות נבע ישירות מההכרה הקלינית בחולים עם מחלת גושה עם פרקינסוניזם. מוטציות בגן glucocerebrosidase (GBA1), הן גורם הסיכון הגנטי הידוע ביותר ל-PD.
בנוסף לאינטראקציה מובנת היטב זו, תובנות לגבי הקשר ההפוך שבין גלוקוסרברוזידאז ואלפא-סינוקליין הובילו לגישות טיפוליות חדשות לטיפול במחלת גושה ובמחלת פרקינסון הקשורה ל- GBA1, המבוססות על מעורבות ברורה של מה שמכונה הרטיקולום האנדופלסמטי (ER) והלחץ הכרוני הנגרם על אברון זה עקב מוטציה הנגזרת מקיפול שגוי של אנזים גלוקוסרוזידאז. בניגוד לתרופות הנוכחיות לטיפול במחלת גושה, טיפולים חדשים במולקולות קטנות מפותחים, כולל מה שמכונה מלווים תחרותיים ולא תחרותיים המגבירים את הגלוקוסרוזידאז. אלה כוללים אמברוקסול ומלווים או מפעילים שאינם מעכבים. תרופות אלו, שהוכחו כמגבירות את פעילות הגלוקוזרוזידאז במודלים שונים של מחלות, עשויות להיות בעלות פוטנציאל לטיפול במחלת גושה וב-PD הקשורה ל- GBA1 ואף עשויות למנוע בשלב המוקדם מאוד של PD התפתחות של תסמינים כלשהם.
משתפי פעולה אקדמיים
המרכז הרפואי שערי צדק
אוניברסיטת רוסטוק
אוניברסיטת תל-אביב
אוניברסיטת קולומביה
לשמש כשותף
מערכות יחסים עמוקות וכנות הן הליבה של המערכת האקולוגית החדשנית שלנו; זוהי מערכת של יצירה משותפת. תוכנית החדשנות לטיפול בפרקינסון מבוססת על כבוד הדדי למומחיות שכל שותף מביא. שותפי המחקר שלנו מביאים ידע ייחודי על הביולוגיה של מחלת פרקינסון. Agyany יכולה לתרום את כישוריה המדעיים הקליניים והבסיסיים במחלות נוירודגנרטיביות גנטיות ולספק מסלול להפוך פריצת דרך למועמד להתפתחות קלינית.
משקיעים
Agyany הינה חברה מונעת חדשנות המתכוונת לפתח מושגים חדשניים לטיפול במחלת פרקינסון, בעיקר אטיולוגיות מבוססות גנטית. אנו מפתחים מבנה ממשל תאגידי שנועד להעצים את העובדים הסניאוריים להניע את כל היעדים העסקיים וליצור ערך לטווח ארוך עבור המשקיעים שלנו, תוך הבטחת איזונים נאותים כדי להבטיח שקיפות, יושרה ואחריות לאופן היישום של האסטרטגיות שלנו.
